Speváčka Jesy Nelson, bývalá členka britskej dievčenskej skupiny Little Mix, prežíva najťažšie obdobie svojho života. V emocionálnom videu, ktoré zverejnila na svojej sociálnej sieti, priznala, že jej 8-mesačným dvojčatám bola diagnostikovaná závažná forma spinálnej svalovej atrofie (SMA). Ide o závažné genetické ochorenie, ktorá vedie k oslabeniu svalov a môže výrazne ovplyvniť životné funkcie, informuje portál People.

Jesy vysvetlila, že dievčatká sa narodili predčasne v máji 2025 a ich rodičia si spočiatku mysleli, že oneskorený vývoj je dôsledkom predčasného pôrodu. Keď však lekári po mesiacoch vyšetrení potvrdili diagnózu SMA typu 1, nasledovala tvrdá realita — podľa odborníkov jej dcérky pravdepodobne nikdy nebudú chodiť a môžu mať celoživotné zdravotné obmedzenia, uvádza The Guardian.

Podľa portálu Parents je spinálna svalová atrofia vzácne genetické ochorenie, ktoré postihuje motorické neuróny a postupne vedie k strate svalovej sily, vrátane svalov potrebných na chôdzu, prehĺtanie či dýchanie. SMA typu 1 je najzávažnejšou formou a prejavuje sa už v prvých mesiacoch života, čo znamená, že lekári a rodičia musia čeliť bezprecedentným výzvam v starostlivosti o deti.

Speváčka sa s fanúšikmi podelila o náročné detaily každodennej starostlivosti a o to, ako sa jej život radikálne zmenil od momentu diagnózy. Vo svojom prvom rozhovore o situácii, ktorý poskytla pre britskú reláciu This Morning, priznala, že jedno z jej dvojičiek už potrebuje dýchaciu podporu a nočné prístroje, a že dievčatká môžu celý život používať invalidné vozíky a pomocné pomôcky, uvádza sa ďalej na portáli People.

Aj napriek tejto krutej prognóze však Jesy nestráca nádej. The Sun píše o tom, že speváčka vo svojich príspevkoch i rozhovoroch opakovane zdôraznila, že robí všetko pre to, aby zvýšila povedomie o SMA a podporila včasné skríningy, ktoré môžu iným rodinám včas odhaliť symptómy a zlepšiť výsledky liečby.